摘要:
建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷（体积比4：1）液-液提取后，以Hypersil BDS C6H5柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为乙腈（含1％甲酸）-0．02mol·L^-1醋酸铵（体积比30：70），流速为0．6mL·min^-1，柱温：25℃，进样量：40μL，在Agilent 1100LC／MSD XCT离子阱质谱仪上，以选择离子监测（SIM）方式进行定量分析，用于监测的离子为m／z 288（佐米曲普坦）和m／z 296（舒马普坦，内标物）。佐米曲普坦的定量下限为0．30μg·L^-1，线性范围为0．30—25μg·L^-1，方法四收率在82％～87％之间（n=5），精密度与准确度符合生物样品分析要求。该法操作简便、快速、灵敏度高，可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究。
