利福昔明:市场远景一片坦途

《上海医药》 郭文[1]
摘要:
2004年,美国食品和药品管理局(FDA)批准了利福昔明(rifaximin,Xifaxan)在美国上市的申请,适应证为12岁以上患者的非侵人性大肠杆菌导致的旅行者腹泻(简称TD)的治疗。Datamonitor预测,利福昔明在2008年的销售额有望将达到1.06亿美元,远高于美国华尔街对其同期销售额7600万美元的估计。其预测的依据是利福昔明的其他几个尚未被FDA批准的适应证。
利福昔明 , 美国食品和药品管理局 , 市场 , 旅行者腹泻 , FDA批准 , 大肠杆菌 , 适应证 , 销售额
下载全文

相关文献