摘要:
目的观察参葛降糖胶囊对2型糖尿病大鼠脂代谢及血清脂肪细胞因子的影响,探讨参葛降糖胶囊治疗糖尿病的作用机制。方法采用灌胃高脂高糖脂肪乳加腹腔注射小剂量链脲佐菌素（STZ）,建立胰岛素抵抗糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分为参葛降糖胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组（予消渴灵）及模型组（予生理盐水）,分别给予相应的干预,灌胃治疗30d。另设非糖尿病SD大鼠为正常对照组。检测各组大鼠肿瘤坏死因子（TNF）-α、瘦素（leptin）、游离脂肪酸（FFA）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平。结果与正常对照组比较,模型组的TNF-α、leptin、FFA、TG、TC均明显升高（P均〈0.05）。参葛降糖胶囊高、中、低剂量治疗30d后,5项指标水平随药物剂量的增加而下降,除低剂量组外,均低于模型组（P均〈0.05）,并接近正常对照组水平（P均〉0.05）。消渴灵治疗30d的阳性对照组5项指标水平均低于模型组（P均〈0.05）,TNF-α、leptin接近正常对照组水平（P均〉0.05）,但FFA、TG、TC尚高于正常对照组（P均〈0.05）。结论参葛降糖胶囊可对胰岛素抵抗2型糖尿病大鼠的血脂及脂肪细胞因子水平产生影响,有可能通过调节脂代谢,改善胰岛素抵抗。
