高效液相色谱法测定连翘败毒丸中黄芩苷的含量

《辽宁中医杂志》 李振宇[1];胡景莲[2];康廷国[1];门启鸣[2]
摘要:
目的:建立连翘败毒丸中黄芩含量测定方法。方法采用Aglilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷的线性范围为4.93~59.16 mg/L(R^2=1.000),平均回收率为99.93%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于连翘败毒丸的质量控制。
高效液相色谱法 , 连翘败毒丸 , 黄芩苷
下载全文

相关文献

  • HPLC法同时测定连翘败毒丸中5种成分的含量

    目的:建立同时测定连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为0.5%磷酸(加三乙胺调p H至3.0)-甲醇(梯度洗脱),...
  • HPLC法同时测定连翘败毒丸中绿原酸与栀子苷含量

    目的建立测定连翘败毒丸中绿原酸和栀子苷的含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为327nm(绿原酸),238nm(栀子苷),柱温:40℃;流速:1.0m L·min-1;进...
  • HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定荆防败毒丸中10个成分的含量

    目的:HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定荆防败毒丸中的5-O-咖啡酰莽草酸、落新妇苷、花旗松素、黄杞苷、白藜芦醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯和藁本内酯含量。方法:采用Shiseido C_(18)色谱柱(...