盐酸哌唑嗪对脱交感家兔眼葡萄膜巩膜途径的形态学研究

《泸州医学院学报》 喻应贵[1];孙乃学[2];王建明[2]
摘要:
目的:从形态学方面探讨选择性α1肾上腺素受体阻断剂盐酸哌唑嗪(Prazosin,PZ)对脱交感家兔眼葡萄膜巩膜途径的作用.方法:在家兔作单侧颈交感神经节切除术(Superior Cervical Ganglionectomy,SCG)制作脱交感家兔模型,于SCG术后第14日在手术侧点PZ作为处理眼,通过前房内注入微量示踪剂异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白(Fluorescein isothiocyanate-bovine serum albumin,FITC-BSA),于PZ点眼后2h、4h、6h、8h、10h、12h各处死家兔2只,摘除双侧眼球作冰冻切片,于荧光显微镜下观察并确定睫状体、脉络膜上腔、前、后巩膜和脉络膜的荧光强度等级.结果:PZ点眼后在脱交感家兔眼眼压下降,但降压幅度低于正常家兔眼;点眼后睫状体、脉络膜上腔、前、后巩膜和脉络膜的荧光强度均稍强于对侧眼的相应部位,但明显弱于PZ在正常家兔眼的相应部位.结论:PZ增加葡萄膜巩膜途径排出的作用在脱交感家兔眼明显减弱,其作用部分依赖于交感神经活性,尚有未通过交感活性的其它机制.
盐酸哌唑嗪 , 葡萄膜巩膜途径 , 家兔 , 眼球 , 眼压 , 形态学
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