摘要:
实验了在辅助成环剂PVA-124存在下,羟甲香豆素的碱性小液滴在经二氯二甲基硅烷处理的疏水性载玻片上,由于接触线的自固定及接触线附近溶剂的挥发,液滴内部产生向外的毛细流将飞摩尔量羟甲香豆素带到接触线上,富集形成环直径小于1.1mm,环带宽小于26.4 μm的SOR.环线上溶质的最大荧光强度和羟甲香豆素的浓度成正比关系,当点样体积为0.1μL时,Imax正比于0.1～80.0飞摩尔量的羟甲香豆素(或0.1～40.0×10-8mol/L),检测限达到13.0阿摩尔(或1.3×10-10mol/L)(S/N=3).用本法实测口服药中羟甲香豆素的含量及实际尿液中的回收率在96.0%～104.3%,相对标准偏差为2.7%～3.8%.
