摘要:
采用羟丙基召．环糊精（HP-β-CD）和羟丙基甲基纤维素（HPMC）组成的二元手性选择剂体系，以8mmol／L三羟甲基氨基甲烷（Tris）＋10mmol／L柠檬酸（Cit）＋10mg／LHPMC＋25mmol／LHP-／3-CD为电泳运行液，在熔融石英毛细管（50μmi．d．×45cm）中，分离电压＋15kV，方波安培检测，手性药物酚苄明对映体获得良好的基线分离，线性检测范围为4～105μmol／L，检出限为1．5μmol／L。对影响灵敏度和分离度的电泳运行液组成、手性选择剂（HP-β-CD、HPMC）浓度以及进样方式和样品介质等进行了详细讨论。应用于市售盐酸酚苄明片剂中酚苄明对映体的分离检测，取得满意结果。
