摘要:
目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌（PLC）的临床疗效和安全性。方法 选取2012年8月至2015年7月我院收治的中晚期PLC患者90例为研究对象。对照组30例单用奥沙利铂（OXA）治疗,OXA 140 mg静脉滴注,d1、d15;亚叶酸钙片50 mg口服,d1~14。研究组60例采用OXA联合卡培他滨（CAP）方案治疗,在对照组基础上给予CAP1000 mg/次,口服,2次/d,d1~14。两组均每4周为1个疗程,每2个疗程评价客观疗效和毒副反应。分析两组6个月、1年总生存率及血清甲胎蛋白（AFP）水平变化。结果 研究组疾病控制率（42.1%）显著高于对照组（13.3%）（χ2=3.54,P=0.03）;研究组6个月（68.4%）、1年生存率（57.9%）均显著高于对照组（40.0%、26.7%）（χ2=3.62、4.96,P〈0.05）;研究组治疗后血清AFP水平[（96.8±21.9）μg·L-1]与对照组[（101.2±23.8）μg·L-1]比较并无明显差异（t=0.72,P〉0.05）;研究组毒副反应发生率（18.3%）显著低于对照组（53.3%）（χ2=5.89,P〈0.01）。结论 OXA联合CAP治疗中晚期PLC患者的临床疗效较好,安全性高,并对老年患者及一般情况较差的患者有较好的耐受性。
