摘要:
目的评价津力达颗粒治疗2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,按照1：1的比例将2型糖尿病患者280例随机分为2组,试验组服用津力达颗粒和盐酸二甲双胍片安慰剂,对照组服用盐酸二甲双胍片和津力达颗粒安慰剂,疗程均为8周。结果共254例患者完成试验,试验组130例,对照组124例。治疗后试验组FPG、2hPG、HbA_（1c）分别为（7.31±1.99）mmol/L、（10.08±3.38）mmol/L和（7.18±1.65）%,对照组分别为（7.91±1.76）mmol/L、（10.97±3.05）mmol/L、（7.88±1.56）%,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;试验组中医症候总有效率为90.8%,高于对照组的79.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论津力达颗粒能明显降低2型糖尿病患者的FPG、2hPG、HbA_（1c）和改善中医症状。
