摘要:
目的 观察氯诺昔康治疗痛风急性发作的有效性和安全性.方法 急性痛风患者,随机分成两组：氯诺西康组（治疗组,30例）和布洛芬缓释片组（对照组,28例）.治疗组给予氯诺昔康片8mg,口服,1次/12h,给药4次.对照组给予布洛芬缓释片300mg/次,口服,1次/12h,给药4次.采取疼痛类比目测法评分标准,选初诊,第1、13、25、37h服药后的第4h作为观察点,分别测定视觉模拟评分（VAS）及记录药物不良反应.结果 两组患者治疗前、服药第29h、第41h VAS疼痛评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗组服药第5h、第17hVAS疼痛评分较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组患者发生不良反应1例：头晕感,发生率3.33%.对照组患者发生不良反应1例：出现呕吐症状,发生率3.57%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 氯诺昔康治疗痛风急性发作有良好的镇痛消炎作用,且耐受性好.
