摘要:
目的：建立同时测定参芪五味子胶囊中五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WatersXterraMsC18，流动相为乙腈-四氢呋喃．水（18：18：64，V／V／n，流速为1．0ml／min，检测波长为222nm，柱温为25℃，进样量为10ul。结果：五味子酯甲和五味子甲素进样量分别在0．0262～0．4184、0．0249～0．3984ug范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（均r=0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．7％；平均加样回收率分别为101．1％、100．8％，RSD分别为1．6％、1．5％（n=9）。结论：该方法重复性好、灵敏度高、结果准确可靠，可用于参芪五味子胶囊的质量控制。
