摘要:
目的： 探讨活血化瘀方药血塞通胶囊调控造血干细胞（hemopoietic stem cell，HSC）“生新血”的机制。 方法： 参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型（middle cerebral artery occlusion，MCAO）。随机分为正常组、模型组、血塞通高、中、低剂量组；各组再随机按1，3，7，14，28 d时间点分为亚组。血塞通胶囊配置成20，40，60 g·L-1灌胃。正常组和模型组生理盐水灌胃，每天1次，直到实验结束。ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子（stem cell factor，SCF）表达情况；流式细胞仪检测外周血和骨髓中CD117的变化。 结果： 模型组外周血和骨髓中CD117＋HSC和SCF从1 d开始升高，14 d到高峰，其后逐渐降低。血塞通高、中剂量组外周血和骨髓中CD117＋HSC和SCF在同一时间点上升的趋势明显优于模型组（P〈0.05）。 结论： 活血化瘀生新层面之“生新血”是通过调控CD117＋HSC数量变化实现生新血目的。
