摘要:
目的研究磷酸川芎嗪的大鼠在体肠吸收性质。方法运用单向灌流模型、采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测，分别研究灌流速度、药物质量浓度、pH值以及吸收部位对磷酸川芎嗪吸收的影响。结果灌流速度和pH值对磷酸川芎嗪的吸收速率常数（ka）和表观吸收系数（Papp）有显著性影响；药物质量浓度对ka和Papp无显著性影响；小肠各段间药物吸收的ka和Papp无显著性差异，但与回肠段相比吸收明显增大。结论磷酸川芎嗪的吸收速率不受药物质量浓度的影响,而与灌流速度、灌流液的pH值和肠段部位有关。药物在全肠道吸收较好，吸收窗主要在小肠，且小肠内无明显的特定吸收部位。
