盐酸环丙沙星脂质体的制备及小鼠体内分布

《中国药学杂志》 王绍宁[1];邓意辉[1];郑少辉[1];徐斌[2];李焕秋[1];毕殿洲[1]
摘要:
目的研究盐酸环丙沙星脂质体的制备方法并考察其在小鼠体内的分布.方法采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体,以荧光分光光度法测定小鼠体内环丙沙星的浓度.结果盐酸环丙沙星脂质体的包封率>90%,粒径为(141.5±31.9) nm,以15 mg*kg-1尾静脉注射盐酸环丙沙星溶液和脂质体,脂质体组环丙沙星的体内消除半衰期为9.83 h,而溶液组的为2.61 h;24 h内脂质体组的环丙沙星在脾、肺、肾及肝中的药物浓度-时间曲线下面积分别为溶液组的5.08,3.48,3.37和2.88倍.结论采用硫酸铵梯度法制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高,粒径均匀,可延长药物体内消除半衰期,并提高其靶向性.
盐酸环丙沙星 , 脂质体 , 制备 , 小鼠 , 体内分布
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