摘要:
目的：测定柴荆注射液中正已酸和胡薄荷酮的含量以控制产品质量。方法：采用HP-50+石英毛细管柱（相当于OV-17），以苯甲醇为内标物，程序升温；初始温度60℃，保持6min，然后以5℃·min^-1升温至110℃，保持3min，再以30℃·min^-1升温至250℃，保持25min，汽化室温度；260℃；检测器；FID检测器；检测器温度：280℃；载气：氮气。结果：正己酸及胡薄荷酮线性范围分别为0.018-0.09mg·mL^-1(r=0.9997)和0.022-0.11mg·mL^-1(r=0.9997)。精密度实验的RSD（n=5)均为4.8%,重复性实验的RSD（n=5)分别为1.0%和4.0%，平均回收率（n=5)分别为98.6%(RSD=4.9%)和104.4%(RSD=4.3%)。结论：该方法准确，重现性好，简便，易行，可用于质量控制。
