摘要:
目的：建立基于流式细胞术的生物标记物γ-H2AX自动化检测方法,并探讨此方法用于药物早期遗传毒性筛选和遗传毒性评价的前景.方法：试验分为不添加体外代谢活化系统（-S9）长时（24 h）处理组和添加体外代谢活化系统（＋S9）短时（4 h）处理组,分别采用CCK-8方法选择4个不同浓度的依托泊苷（ETO）和环磷酰胺（CP）处理人成淋巴TK6细胞,24 h后收获细胞,采用连接荧光分子的γ-H2AX抗体和核酸染料SYTOX Green双色标记,使用高通量流式细胞仪分析组蛋白H2AX磷酸化（γ-H2AX）阳性的细胞比例.结果：与溶剂对照组比较,-S924 h处理组,不同浓度的依托泊苷诱导产生的γ-H2AX阳性细胞比例显著增加,量效关系明显（r=0.999,P〈0.05）;＋S94 h处理组,不同浓度的环磷酰胺诱导产生的γ-H2AX阳性细胞比例亦显著增加,量效关系明显（r=0.988,P〈0.05）.结论：流式细胞仪可快速、准确地分析体外培养的TK6细胞中γ-H2AX的变化,本试验初步建立了基于流式细胞术的组蛋白γ-H2AX磷酸化检测方法.
