巴曲酶注射液治疗发病72h后急性脑梗死的研究

《中风与神经疾病杂志》 庞英[1];孙玉衡[1];韩仰同[1];郭笑磊[1]
摘要:
目的比较巴曲酶注射液对发病72h~5d(试验组)与发病6~72h(对照组)急性脑梗死的治疗作用及其安全性。方法对两组60例患者应用巴曲酶注射液静脉滴注隔日1次,共3次、、首次为10BU,另两次各为5BU。用药前、治疗后2h、12h±20min、24h±20min、3d、7d、14d、1个月及3个月时进行NIHSS评分,在1个月和3个月时进行简易智能量表(mini—mental state examination,MMSE)、Barthel指数(Barthel Index,BI)、改良的Rankin量表(Modified Rankin Scales,MRS)和安全性评价。结果试验组神经功能恢复在用约后2hNIHSS评分即开始改善,对照组在用药后12h开始改善;两组在其他各时间点均较用药前显著改善。试验组在用药后3个月的BI、MMSE评价比用药后1个月时有显著进步。两组均无不良事件发生。结论巴曲酶注射液对发病72h~5d急性脑梗死的治疗安全、有效.
巴曲酶注射液 , 急性脑梗死
下载全文

相关文献

  • 巴曲酶注射液联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的疗效

    目的探讨巴曲酶注射液联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例急性进展型脑梗死患者按随机数字表法分为2组:治疗组41例和对照组39例。2组患者均采用巴曲酶注射液治疗。在此基础上,治疗组采用纤溶酶治疗,对照组采用注射用血塞通...