摘要:
目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50 d.采用全自动肺功能检测仪检测用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、呼气峰流速值（peak expiratory flow,PEF）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in 1 second,FEV1）、FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-8、IL-4、TNF-α含量,以及基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1）、Toll样受体2（toll like receptor 2,TLR2）及嗜酸性阳离子蛋白（eosinophil cationic protein,ECP）含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为91.5%（43/47）、对照组为72.3%（34/47）,2组比较差异有统计学意义（Z=4.201,P=0.037）.治疗后,观察组FVC[（2.45±0.37）L比（1.93±0.32）L,t=3.561]、PEF[（6.16±1.25）L/s比（5.56±1.10）L/s,t=3.413]、FEV1/FVC[（68.39±6.44）%比（62.31±5.97）%,t=3.315]及FEV1[（2.61±0.56）L比（2.21±0.47）L,t=3.672]均高于对照组（P〈0.05）;观察组血清hs-CRP[（8.14±0.42）mg/L比（12.41±0.65）mg/L,t=3.424]、IL-8[（113.47±11.13）ng/L比（153.81±19.73）ng/L,t=3.692]、TNF-α[（0.31±0.04）ng/L比（0.70±0.13）ng/L,t=3.923]、IL-4[（39.43±6.23）ng/L比（47.75±8.23）ng/L,t=3.783]水平均低于对照组（P〈0.05）;观察组血清MMP-9[（84.89±9.19）ng/ml比（113.35±11.35）ng/ml,t=3.671]、TIMP-1[（91.53±8.78）ng/ml比（131.15±12.45）ng/ml,t=3.782]、ECP[（19.43±1.33）ng/L比（25.75±2.13）ng/L,t=3.561]水平均低于对照组（P〈0.05）,TLR2[（270.31±7.01）ng/L比（198.70±10.13）ng/L;t=3.871,P=0.038]含量高于对照组.结论 海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪可效改善支气管哮喘患者的肺�
