摘要:
目的评估利福平注射液与口服利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及安全性。方法选取初治涂阳肺结核患者110例，分为治疗组（I）（INH、舒兰新、PZA、EMB），对照组（Ⅱ）（INH，RFP，PZA，EMB口服），分别观察第一个月、第二个月痰菌好转（或阴转）率、x线好转率及药物不良反应。结果第一个月末I、Ⅱ组的痰菌好转（或阴转）率分别为81.7％、20％（P〈0.05），X线好转率分别为68.3％、20％（P〈0.05）；第二个月痰菌好转（或阴转）率分别为91.7％、88％（P〉0.05），X线好转率分别为76.7％、64％（P〉0.05）；药物不良反应分别为15％、14％（P〉0.05），不良反应与利福平口服剂型相同。
