利福喷丁胶囊在肺结核患者体内的药物动力学观察

《中国临床药学杂志》 袁成;王景祥;蔡洁
摘要:
测定肺结核患者单剂量po利福喷丁后的血浆药物浓度,观察其药物动力学参数.12名肺结核患者单剂量po利福喷丁胶囊450mg,以利福平为内标,用高效液相色谱法测定服药后的经时血浆药物浓度,并用PKBP-N1药物动力学程序拟合处理及计算药物动力学参数.结果:利福喷丁胶囊po符合血管外给药一室开放模型,吸收与消除半衰期分别为1.59士0.35h和16.06士1.97h,达峰时间为6.10士0,76h,峰浓度为6.32士0.68μg/ml,药-时曲线下面积为141.7±21.3μg·h/ml.提示:肺结核患者po利福平喷丁胶囊的药物动力学参数与文献报道的健康志愿者无显著性差异.
利福喷丁 , 肺结核 , 药物动力学 , 高效液相色谱法
下载全文

相关文献

  • 高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊的含量

    目的测定利福喷丁胶囊的含量.方法高效液相色谱法,C8柱(5μm.4.6×150mm),流动相为甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol·L-1柠檬酸溶液(280∶280∶260∶40),流速1.0ml·min-...
  • 利福喷丁胶囊的人体生物等效性研究

    目的研究利福喷丁胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中利福喷丁浓度,18例健康受试者随机交叉口服单剂量600mg利福喷丁试验制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用DAS2.0计算试验制...
  • 利福喷汀胶囊人体生物等效性研究

    目的:评价两种利福喷汀胶囊的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂利福喷汀胶囊600 mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单剂量口服利福...