摘要:
目的:以异戊巴比妥钠(AMT)对小鼠的催眠时间作为肝微粒体细胞色素P450(CYP)体内活性指标,观察和比较诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CPX)、氧氟沙星(OFX)、氟罗沙星(FLX)、司氟沙星(SFX)单次给药及连续给药对CYP的影响.方法:单次给药组105只小鼠再随机分为生理盐水(NS)、西咪替丁(100 mg*kg-1,ip)和5个试药组(100 mg*kg-1,ip);连续给药组118只小鼠再随机分为NS、苯巴比妥(40 mg*kg-1*d-1,ip,qd×6)和5个试药组(100 mg*kg-1*d-1,ip,qd×6).单次给药0.5 h及连续给药末24 h后,ip AMT 50 mg*kg-1,观察催眠潜伏期和催眠时间.结果:单次给药的CPX、SFX与西咪替丁相似,使AMT催眠时间显著延长;NFX、OFX则显著延长催眠潜伏期;但FLX组与NS组比较未见显著差异.连续给药6 d后,OFX、FLX、SFX则延长催眠潜伏期并显著缩短催眠时间,但缩短程度远小于苯巴比妥组;而NFX、CPX组与NS组比较无显著差异.结论:5种氟喹诺酮类药物对CYP的影响不同,并与用药时间和观察时间有关.