灯盏细辛抑制外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变TGFβ1的表达

《国际眼科杂志》 唐罗生[1];王启常 [1]
摘要:
目的:探讨灯盏细辛(EBHM)对外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变眼玻璃体腔TGFβ1和视网膜TGFβ1mRNA表达的影响。 方法:大鼠48只随机分为rrVEGF164,rrVEGF164+EBHM,rrVEGF164+NS和正常对照4组。rrVEGF164+EBHM组每天60g/L的灯盏细辛浸膏ip。分别于不同时间收集玻璃体液后采用ELISA检测TGFβ1的浓度,并提取视网膜总的RNA后行RT-PCR检测TGFβ1mRNA的表达。 结果:在2wk或6wk时VEGF、VEGF+NS和VEGF+EBHM组实验眼玻璃体内TGFβ1的浓度均高于正常对照组(P〈0.05)。VEGF+EBHM组低于VEGF组和VEGF+NS组(P〈0.05)。各组TGFβlmRN~GAPDHmRNA的差异与玻璃体内的TGFβ1浓度变化一致。 结论:rrVEGF164作用大鼠玻璃体内TGFβ1浓度升高,视网膜TGFβ1mRNA表达增强。灯盏细辛能部分抑制rrVEGF164诱导的大鼠视网膜血管病变玻璃体内TGFβ1浓度的升高和视网膜TGFβ1mRNA表达的增强。
重组大鼠血管内皮生长因子 , 灯盏细辛 , 转化生 , 长因子1β1
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