摘要:
目的：观察冠心止痛胶囊（GXZT）对动脉粥样化硬化（AS）模型大鼠的影响。方法：SD大鼠随机分为正常组、模型组、冠心止痛胶囊低、高剂量组和阿乐组。正常组动物摄食正常颗粒饲料,模型组及GXZT各组在摄食高脂饲料的基础上采用ip维生素D3（VD3）加激发免疫反应的方法复制AS模型。各组动物连续灌胃90 d,检测血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,Ca^2＋,超氧化物歧化酶（SOD）,丙二醛（MDA）,一氧化氮（NO）,一氧化氧合酶（NOS）,内皮素（ET）,白细胞介素-6（IL-6）,肿瘤坏死因子α（TNF-α）,IL-18,脂联素（ADP）,可溶性CD40L（s CD40L）,计算动脉硬化指数（AI）和脏器指数;取胸主动脉HE染色,进行病理组织学观察。结果：与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数,AI,血清TC,LDL-C,Ca^2＋,MDA,ET,TNF-α,IL-18,s CD40L均显著升高（P〈0.05）,而SOD,NO,NOS,ADP均有不同程度降低。与模型组比较,GXZT低、高剂量组大鼠肝脏指数,AI,血清TC,LDL-C均不同程度降低（P〈0.05）,血清NO,NOS水平均有显著升高（P〈0.05）;GXZT高剂量组可显著降低血清ET,TNF-α,IL-6,IL-18,s CD40L水平（P〈0.05）。HE染色显示模型组主动脉可见内皮损伤,粥样斑块形成,给药各组均可显著抑制其主动脉损伤。结论：GXZT通过改善AS模型大鼠脂质代谢、减少炎性细胞因子的分泌或释放,以及调节血管活性物质等功效,对大鼠AS的形成具有多靶点干预作用,对血清SOD,MDA水平无明显影响。
