摘要:
目的探讨中药安眠小复方对小鼠脑神经肽P物质（ S P） 及睡眠相关细胞因子的影响, 以揭示其促眠作用机制.方法6 0只 KM 小鼠随机分为6组, 安眠小复方高、 中、 低剂量组分别灌胃给予安眠小复方4 . 1 6g / k g, 2 . 0 8g / k g, 1 . 0 4g / k g, 百乐眠组灌胃给予百乐眠胶囊0 . 2 8g / k g, 地西泮组灌胃给予地西泮片1 . 3 0m g / k g, 连续给药7d.末次给药3 0m i n后, 处死动物, 取脑组织, 检测小鼠脑内神经肽S P、 白介素1 β（ I L - 1 β ） 和肿瘤坏死因子α （ TN F - α ） 含量.结果与空白对照组比较, 安眠小复方高、中、 低剂量组均能明显降低小鼠脑组织中S P含量（ P〈0 . 0 5或P〈0 . 0 1） 和I L - 1 β含量（ P〈0 . 0 1） ; 安眠小复方高、 中、 低剂量组亦能降低小鼠脑组织中TN F - α含量, 其中高、 低剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义（ P〈0 . 0 5） .结论中药安眠小复方可能通过降低脑内S P含量、 破坏觉醒中枢同时调节睡眠相关细胞因子而发挥促眠作用.
