羊藿三七胶囊中淫羊藿苷高效液相色谱法含量测定方法改进

目的改进测定羊藿三七胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74),流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果样品中淫羊藿苷色谱峰达到基线分离,进样量在0.514~6.616μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.36%,RSD为1.76%(n=6)。结论改进方法简化了流动相组成和供试品溶液制备方法,简便、快速,重复性好,可用于羊藿三七胶囊的质量控制。