摘要:
目的探讨黄芪多糖对3T3-L1脂肪细胞脂联素的分泌及其mRNA表达的影响。方法3T3-L1脂肪细胞促分化成熟后,给予不同质量浓度的黄芪多糖（APS）（0.001、0.010、0.100、1.000g/L）干预48h,收集其细胞和培养上清液,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清液脂联素水平,半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测脂肪细胞脂联素和过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（PPARγ）mRNA表达水平。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果体外培养的3T3-L1脂肪细胞在地塞米松、胰岛素和三碘甲腺原氨酸的作用下能成功分化为成熟的脂肪细胞。与对照组比较,0.100g/L黄芪多糖组可使脂联素分泌及其mRNA表达显著增加（P〈0.001）,而0.001g/L黄芪多糖则降低脂联素的分泌（P〈0.001）。0.100g/L黄芪多糖组PPARγ mRNA表达亦显著增加（P〈0.01）,1.000g/L黄芪多糖使3T3-L1脂肪细胞脂联素分泌及其mRNA表达显著减少（P〈0.01）,PPARγ mRNA表达无明显改变（P〉0.05）。结论黄芪多糖可促进3T3-L1脂肪细胞脂联素分泌及其mRNA表达,活化PPARγ mRNA的表达,这可能是体内黄芪多糖改善胰岛素抵抗的途径之一。
