摘要:
目的：建立高效、灵敏、快速的超高效液相色谱-电解质-质谱/质谱（UPLC-ESI-MS/MS）测定人血浆中克拉霉素浓度的方法,并应用于药动学研究。方法：血浆样品先经碳酸钠溶液碱化,经乙醚液-液萃取后,以0.05 mol·L^（-1）乙酸铵水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,色谱柱采用BEH C（18）（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,克拉霉素和内标罗红霉素定量分析的离子对分别为m/z748.6→157.9和m/z837.0→679.2。结果：克拉霉素的线性范围为1～3 000 ng·mL^（-1）且线性关系良好,日内日间精密度均小于10.0%,准确度在-7.6%～6.0%之间,样品运行时间为2.0min。结论：该法灵敏、快速,适用于克拉霉素高通量样本的分析,已成功应用于克拉霉素人体药动学研究。
