摘要:
目的建立调整流动相比例，以HPLC法同时测定复方头抱羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头抱羟氨苄与甲氧苄啶的含量的方法。方法色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：1％冰醋酸（含0．005％乙二胺）溶液：乙腈（88：12）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：233nm。结果头抱羟氨苄在40．00-200μg·mL^-1浓度范围之间线性良好，r=0．9999，平均回收率为99．8％，RSD％=0．33％（n=5）；甲氧苄啶在8～40μg·mL^-1浓度范围之间线性良好，r=1、000，平均回收率为100、1％。RSD％=0．28％（n=5）。结论以本文中采用的流动相，头抱羟氨苄主峰与溶剂峰、头抱羟氨苄峰与甲氧苄啶峰分离完全，结果准确稳定，可用于头抱羟氨苄甲氧苄啶胶囊的含量测定。
