摘要:
目的建立氨曲南与利巴韦林的含量测定方法，通过注射用氨曲南与利巴韦林注射液配伍后含量变化来考察其配伍的稳定性，进而为临床采用合理的配制方法提供参考依据。方法在25℃和37℃条件下，将注射用氨曲南与利巴韦林注射液在100ml0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍，测定溶液的pH值，采用HPLC法测定配伍液中氨曲南和利巴韦林的含量，定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对注射用氨曲南和利巴韦林注射液的检测专属性好，氨曲南、利巴韦林的线性范围分别在0．0125～0．2mg·ml^-1（r=0．9999），0．006—0．1mg·ml^-1（r=0．9999）。25℃和37℃条件下，氨曲南和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后，溶液24h内配伍液均无外观改变、pH值在5．4左右无明显变化、含量在95％以上、吸收峰的位置无变化，无其它吸收峰产生。结论两种药物的结构稳定，在溶液中稳定性好，临床上可将两药配伍使用。
