摘要:
目的：观察清开灵注射液联用乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效、安全性及对血清细胞因子水平的影响。方法：将128例脓毒血症患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者在给予常规治疗的同时,静脉微量注射乌司他丁20万U,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用清开灵注射液30 ml静脉滴注,qd。两组均持续治疗7 d。分别于治疗前及治疗7 d后采用急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）评分表对患者病情进行评分,观察体温、心率、呼吸频率、收缩压、血氧分压[p（O2）]和血二氧化碳分压[p（CO2）]的变化,并观察血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、IL-6、IL-8和IL-10水平的变化,以及不良反应发生情况和生存率。结果：治疗前,两组患者APACHEⅡ评分及各项指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗7 d后,两组患者APACHEⅡ评分均显著降低,且观察组低于对照组（P〈0.05）;两组患者体温均显著降低,收缩压、p（O2）和p（CO2）均显著提高,且观察组体温、p（O2）和p（CO2）改善优于对照组（P〈0.05）;两组患者IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著降低,IL-10水平均显著提高,且观察组改善优于对照组（P〈0.05）。两组患者均未见严重不良反应发生,不良反应发生率比较差异无统计学意（P〉0.05）。观察组患者30 d内生存率略高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：清开灵注射液联用乌司他丁治疗脓毒血症较单用乌司他丁临床疗效更好,能更好地改善相关血清细胞因子水平,并改善患者预后,且安全性相当。
