摘要:
目的观察含培门冬酶注射液的VDPAP方案诱导治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的远期疗效。方法选择初发ALL患儿,随机分成两组：试验组采用含国产培门冬酶注射液的VDPAP方案诱导治疗,对照组采用含左旋门冬酰胺酶（L-Asp）的VDLP方案。统计一疗程完全缓解（CR）率,并采用Kaplan-Meier法评估患儿的总生存（OS）率及疾病无进展生存（PFS）率,组间差异用Log-rank检验。结果入组患儿51例,可评估疗效者46例,其中试验组27例,CR率为96%,总有效率为96%;对照组19例,CR率为95%,总有效率为100%,两组间差异无统计学意义。试验组3年预计OS率为（78.8±8.4）%,5年预计OS率为（68.9±11.8）%;对照组3年预计OS率为（88.9±7.4）%,5年预计OS率为（82.1±9.5）%,两组间差异无统计学意义。试验组3年预计PFS率为（74.1±9.1）%,5年预计PFS率为（63.5±12.5）%;对照组3年预计PFS率为（83.3±8.8）%,5年预计PFS率为（77.8±9.8）%,两组间差异无统计学意义。结论含培门冬酶的VDPAP方案与含L-Asp的VDLP方案诱导治疗儿童ALL,其CR率及远期疗效相似,可以作为儿童ALL的一线治疗方案。
