高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中主药的含量

《临床合理用药杂志》 蔡怿[1];谢琼玉[2]
摘要:
目的建立以高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中马来酸替加色罗含量的方法。方法以Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液=40:60,检测波长为315nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是20μl。结果马来酸替加色罗在32.8~328.4μg/ml范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.9%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。
马来酸替加色罗缓释微丸胶囊 , 高效液相色谱法 , 含量
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