摘要:
目的评价医用臭氧疼痛触发点注射治疗腰部肌筋膜疼痛综合征（Myofascial Pain Syndrom,MPS）的效果与安全性。方法采用前瞻性随机对照的研究方法,将78例患者随机分为两组,臭氧治疗组应用低浓度医用臭氧,常规治疗组应用利多卡因＋维生素B6＋甲钴胺和地塞米松棕榈酸酯,均行疼痛触发点浸润注射。治疗2周后采用视觉模拟评分（Visual AnalogueScale,VAS）和日本骨科学会下腰痛评估量表（Low Lumbar Pain Scales,LLPS）对照评价两组疗效。结果治疗前后比较,两组VAS评分分别从6.2±1.7降至1.1±0.8和从5.6±1.2降至2.3±1.1（均P〈0.05）,LLPS明显改善（均P〈0.01）;两组比较,臭氧组VAS评分降低幅值显著大于对照组（P〈0.05）,优良率明显高于对照组（89.74%比71.79%,P〈0.05）;LLPS改善程度明显优于对照组（均P〈0.05）;不良反应明显少于对照组。结论医用臭氧疼痛触发点注射治疗腰部MPS与常规麻醉剂加激素封闭同样有效,优良率更高,安全性较高,未见明显不良反应。
