摘要:
目的：观察布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效和安全性。方法：84例疼痛患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,口服,每日2次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予尼美舒利胶囊100 mg,口服,每日2次。两组疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟（VAS）评分、生活质量（QOL）评分,凝血指标（凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间）及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者VAS评分、QOL评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者VAS评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,QOL评分均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者凝血指标、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效显著优于单用布洛芬,且安全性相当。
