盐酸艾司洛尔注射液中杂质的分离、合成与结构鉴定

《药物分析杂志》 肖小武[1,2];程奇珍[2];熊蔚[2];李平[3];罗跃华[1,2]
摘要:
目的:研究盐酸艾司洛尔注射液中杂质的结构和产生的原因。方法:采用制备高效液相色谱方法制备分离盐酸艾司洛尔注射液的杂质并采用IR、MS1、H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定;合成制备了此杂质并进行结构确证。结果:该杂质为4-{[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)氨基]]丙氧基}苯丙酸盐酸盐,为盐酸艾司洛尔注射液在储藏过程的降解产物。结论:本研究可为盐酸艾司洛尔注射液质量评价提供依据。
盐酸艾司洛尔注射液 , 杂质 , 分离 , 合成 , 结构鉴定
下载全文

相关文献

  • 药物鉴定

    9722427 盐酸艾司洛尔在5%葡萄糖注射液中的稳定性/Wiest D B//Am J HealthSyst Pharm.-1995,52(7).-716~718南军总9722428 替卡西林二钠在聚丙烯注射器中的稳定性/Young...