摘要:
目的评估脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法通过简易智能状态量表（MMSE）及蒙特利尔认知评估量表（MoCA）选取在48h内发病的卒中后认知功能障碍患者190例，随机分为脑蛋白水解物组（96例）及对照组（94例），脑蛋白水解物组予脑蛋白水解物30ml人生理盐水250ml静脉滴注。在人院1d、2d、7d、14d、30d、90d对两组患者进行MMSE及MoCA量表评分，以评价临床疗效，并对其安全性进行评估。结果在入院2d，两组患者的MoCA及MMSE评分无统计学差异（P〉0．05）。入院7d、14d、30d、90d，脑蛋白水解物组MoCA及MMSE评分显著增加，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01），对照组在治疗7d、14d时，MoCA及MMSE评分明显增加，但在30d、90d时，评分无明显增加。两组在治疗期间的安全性无明显区别。结论脑蛋白水解物治疗卒中后认知功能障碍安全有效，可以显著提高卒中后认知功能障碍患者的生活质量。
