盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性研究

《广西医科大学学报》 曾明艺[1];周燕文[2];李新春[2];梁燕[2];陈丽[2];石全[2];兰聪贤[2]
摘要:
目的:比较盐酸吡格列酮分散片与普通片的生物等效性。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉、自身对照试验设计随机等分成两组,单剂量口服30mg两种制剂后,采用高效液相色谱法测定吡格列酮的血药浓度。结果:盐酸吡格列酮分散片和盐酸吡格列酮片的主要药动学参数如下:AUC0-24分别为(13.80±4.11)μg·h/mL和(13.14±3.50)μg·h/mL,AUC0-∞分别为(14.68±4.27)μg·h/mL和(14.00±3.77)μg·h/mL,Cmax分别为(1.99±0.61)mg/l,和(1.82±0.50)mg/L,Tmax分别为(1.51±0.73)h和(1.68±0.82)h,两种制剂主要药动学参数无明显差异。试验制剂的相对生物利用度为(105.35±15.44)%。结论:盐酸吡格列酮分散片与普通片具有生物等效性。
盐酸吡格列酮 , 相对生物利用度 , 生物等效性 , 高效液相色谱法
下载全文

相关文献

  • 盐酸吡格列酮分散片对初发2型糖尿病的疗效观察

    目的:探讨盐酸吡格列酮分散片治疗初发2型糖尿病的疗效。方法:将160例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组80例,对照组80例,两组均予以饮食控制、运动治疗、二甲双胍片口服、胰岛素控制血糖及降脂等常规治疗,在此基础上治疗组加服盐酸吡格列酮...
  • 盐酸吡格列酮分散片的制备及质量研究

    目的制备盐酸吡格列酮分散片并对其进行质量研究。方法以交联聚乙烯吡咯烷酮和微晶纤维素用量为考察因素,以崩解时限,10min的溶出度为考察指标,采用星点设计一效应面法优化处方。对分散片进行崩解时限、分散均匀性、溶出度及稳定性考察和含量测定...