更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验

目的：研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）N定配伍后6h内更昔洛韦的含量变化，用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化，同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果：在4.25和37℃条件下，6h内配伍液全部澄明，pH值、微粒均无明显变化。更昔洛韦的含量〉99％，莪术醇含量〉94％。结论：更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6h内稳定。