摘要:
目的：研究常温条件下,酮咯酸氨丁三醇注射液与地佐辛注射液静脉自控镇痛（PCIA）配伍液在12 h内溶液的p H值、微粒数量及配伍溶液含量的变化,为临床使用提供合理依据。方法：澄明度检测仪用于考察在不同温度下配伍溶液（1︰1）和PCIA配伍液（1︰1,3︰1）的澄明度,用微粒分析仪、p H计和高效液相色谱仪考察酮咯酸氨丁三醇与地佐辛注射剂（1︰1,3︰1）PCIA配伍液中微粒数、p H值及相对含量的变化。结果：配伍方法研究表明,酮咯酸氨丁三醇和地佐辛注射液按PCIA配伍（1︰1,3︰1）后,在12 h内,微粒数、p H值、可见异物和相对含量均无明显变化。结论：PCIA配伍液（1︰1,3︰1）的微粒数、p H、含量在12 h内保持稳定,不存在配伍禁忌。
