FDA顾问委员会建议为ADACEI疫苗发放许可

《中国医药技术与市场》
摘要:
赛诺菲一安万特集团下属疫苗开发企业Sanofi pasteur日前宣布,美国食品和药物管理局(FDA)的疫苗与相关生物制品顾问委员会《VRBPAC》通过投票,一致建议为ADACEL(破伤风类毒素与减低白喉类毒素以及吸附无细胞百日咳疫苗,Tetanus Toxoid and ReducedDiphtheria Toxoid and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed)疫苗发放许可,用于11岁至64岁的青少年和成年人预防破伤风、白喉和百日咳。
顾问委员会 , 许可 , 美国食品和药物管理局 , FDA , 无细胞百日咳疫苗 , 破伤风类毒素 , 白喉类毒素 , 疫苗开发 , 生物制品 , and , 安万特 , 赛诺菲 , 成年人 , 青少年
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