摘要:
目的：对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应。方法：选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）组,每组50例,分别皮下注射相应药物。治疗12周后,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白（Hb A1c）水平及低血糖发生情况。结果：治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）;其中,门冬胰岛素30注射液组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c水平分别为（6.09±1.01）mmol/L、（9.34±2.47）mmol/L、（7.12±1.32）%,分别明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）组的（6.38±1.45）mmol/L、（9.63±2.94）mmol/L、（7.34±1.56）%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。门冬胰岛素30注射液组患者低血糖不良反应发生率为4.0%（2/50）,明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）组的12.0%（6/50）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：治疗初诊2型糖尿病,门冬胰岛素30注射液的疗效优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）,且不良反应少。
