23价肺炎球菌多糖疫苗临床试验

《预防医学情报杂志》 杨耀[1];栗克喜[1];宋绍忠[1];张云[1];江山[1];谢全海[1];兰芳[1];黄剑[1];黎云东[1];李凤祥[2];袁曾麟[2];郭淑英[2];石继春[2];何莉[2]
摘要:
目的评价23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和免疫原性。方法23价肺炎球菌多糖疫苗免疫不同年龄组人群,观察局部及全身反应,并检测血清抗体滴度。结果试验组接种后出现的注射部位总疼痛率为30.8%。2人注射部位出现弱、中反应的红肿,反应率为0.23%。全身反应主要为弱反应,反应率为0.6%。试验组免后抗体平均滴度4.03,阳性对照组为4.15;抗体阳转率试验组为86.4%,阳性对照组为72.5%。试验组与阳性对照组全身发热和局部疼痛反应差异无统计学意义。试验组与阳性对照组的免疫原性相近。结论23价肺炎球菌多糖疫苗是安全有效的。
23价肺炎球菌多糖疫苗 , 临床研究 , 抗体滴度
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