盐酸吡格列酮口腔崩解片的研制

《药品评价》 李婷[1];陈连剑[1]
摘要:
目的研制盐酸吡格列酮口腔崩解片工艺.方法以崩解时限为主要指标筛选崩解剂微晶纤维素交联聚维酮的配比,采用直接压片法制备盐酸吡格列酮口腔崩解片.结果使用微晶纤维素交联聚维酮配比为8:2的复合崩解剂,其崩解时限均在20S以内,其他指标均符合规定.结论本制剂工艺简单,达到口腔崩解片的要求,质量稳定,成本较低,具有良好的市场前景和竞争力.
盐酸吡格列酮 , 口腔崩解片 , 微晶纤维素 , 崩解时限
下载全文

相关文献

  • 盐酸吡格列酮口腔崩解片在人体内的生物等效性

    目的评价盐酸吡格列酮口腔崩解片的生物等效性。方法18名受试者随机交叉单剂量口服盐酸吡格列酮口腔崩解片与市售盐酸吡格列酮片,用HPLC测定其血浆中的浓度。结果受试者服用试验制剂与参比制剂后的Tmax分别为2.08±0.88、2.31±1...