盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：探讨盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：选取2012年10月-2015年11月本院确诊治疗的缺氧缺血性脑病患儿100例,依据随机分配原则分为美芬蛋白组和美芬组,每组50例。美芬组患儿给予常规基础治疗及盐酸纳美芬治疗,美芬蛋白组患儿在此基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,采用神经行为测定（NBNA）评分评估患儿的神经功能,采用Gesell发育量表评估患儿智能发育情况,并统计分析患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果：美芬蛋白组患儿治疗总有效率、NBNA评分及DQ均明显高于美芬组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;美芬蛋白组和美芬组患儿不良反应发生率分别为16.00%、6.00%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗可有效缓解新生儿缺氧缺血性脑病的临床症状,提高患儿的临床疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。