国产浓缩人用狂犬病疫苗致过敏反应的观察

地鼠肾细胞培养疫苗自1980年经卫生部批准在全国使用以来,狂犬病疫情呈较大幅度下降,但是在使用过程中不断有过敏现象发生,尤其是1992年改用浓缩(2.5IU/支)疫苗以来,临床使用后过敏反应发生率明显增加,给群众造成一定的痛苦.为了解导致过敏反应的有关因素,于1993年11月至1994年7月对我站狂犬病疫苗接种门诊接种者观察过敏反应,结果报告如下:1 材料和方法1.1 疫苗来源 卫生部兰州、长春、武汉、上海、北京等生物制品研究所以及深圳卫武光明生物制品厂生