摘要:
目的：通过改进的方法考察注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的Ⅰ型过敏反应。方法：（1）主动全身过敏试验（ASA）：豚鼠腹腔注射头孢哌酮钠他唑巴坦钠16．8mg·kg-1（13．4mg·ml-1）和8．4mg·kg-1（6．7mg·ml-1）进行致敏，末次致敏后第14天静脉注射100mg·kg-1（40mg·ml-1）进行激发，观察3h内是否出现过敏反应；（2）被动皮肤过敏试验（PCA）：头孢哌酮钠他唑巴坦钠300mg·kg-1（180mg·ml-1）和100mg·kg-1（60mg·ml-1），与弗氏佐剂以1：1比例联合使用，对SD大鼠进行腹腔注射致敏，制得的抗血清未经稀释直接被动致敏，再静脉注射激发，测量注射点皮肤蓝斑直径。阳性对照组以卵白蛋白2．5mg·kg-1与弗氏佐剂以1：11比例联合进行致敏。结果：（1）ASA：头孢哌酮钠他唑巴坦钠对豚鼠无主动全身过敏反应，致敏期间出现的全身毒性反应非过敏所致；（2）PCA：阳性组致敏率100％，头孢哌酮钠他唑巴坦钠对大鼠无被动皮肤过敏反应。结论：该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠符合注射剂对过敏性的要求，采用的剂量和改进的方法可为其他抗生素进行过敏性研究提供参考。
