HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸木犀草苷连翘苷含量

目的建立HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸、木犀草苷和连翘苷含量的方法。方法 Venusil MP C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.4%磷酸（10∶90）为流动相,流速：1 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温：25℃,检测绿原酸;采用Agilent ZORBAX SB-phenyl柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸为流动相B梯度洗脱,梯度程序为0min（A：10%,B：90%）→15 min（A：18%,B：82%）→30 min（A：18%,B：82%）→40 min（A：30%,B：70%）→45 min（A：40%,B：60%）,流速：1 ml.min-1,检测波长：350 nm,柱温：30℃,检测木犀草苷;采用乙腈-水（24∶76）为流动相,流速：1 ml.min-1,检测波长：277 nm,柱温：30℃,检测连翘苷。结果绿原酸、木犀草苷、连翘苷分别在0.3～2.4、0.012～0.096、0.26～2.08μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、99.90%、100.09%,RSD分别为0.54%、0.46%、0.21%（n=6）。结论该方法重复性好、准确、专属性强,可用于银花清咽片中绿原酸、木犀草苷、连翘苷的含量测定,为较全面地控制银花清咽片的质量提供简便可靠的方法。