摘要:
目的：研究乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠体内抗氧化能力和雌孕激素的影响,为药物的临床应用提供实验依据.方法：采用雌、 孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,用药后观察各组大鼠乳头外观,检测各组大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性及各组大鼠血清中丙二醛（MDA）和8-羟基脱氧鸟苷（8-OhdG）的含量,应用放免法检测血清中雌二醇（E2）和孕酮（P）的浓度,同时计算二者比值.结果：乳癖消3个剂量组均可明显降低大鼠乳头的高度和直径（P〈0.05）;高、 中剂量组能显著降低MDA和8-OhdG的含量,升高SOD和GSH-Px活性（P〈0.05或P〈0.01）;乳癖消各组均可降低血清中E2,提高P水平,改善二者比值.结论：乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠有较好的治疗作用,其治疗机制可能与增强乳腺增生大鼠体内抗氧化能力及调节雌孕激素,改善E2/P比值有关.
