摘要:
目的观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎（UC）模型大鼠的治疗作用,探讨其治疗UC的可能作用机制。方法将50只大鼠随机分成正常组（0.9%氯化钠溶液）、模型组（0.9%氯化钠溶液）、阳性对照组[300 mg/（kg.d）美沙拉嗪溶液]、复方甘草酸苷低剂量组[12.5 mg/（kg.d）]和复方甘草酸苷高剂量组[50 mg/（kg.d）]。除正常组外,其余大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸法制备UC大鼠模型。造模3 d后,各组按设计剂量灌胃给药10 d,处死大鼠取结肠黏膜组织。进行病理检查及评分,测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、髓过氧化物酶（MPO）的水平,并采用逆转录-聚合酶链反应法检测细胞间黏附因子-1（ICAM-1）基因表达变化。结果正常组、模型组、阳性对照组、复方甘草酸苷低剂量组和高剂量组病变评分依次为：（0.0±0.0）、（6.2±1.0）、（2.6±0.2）、（3.0±0.9）、（3.6±0.0）分;MDA含量依次为：（1.75±0.75）、（1.99±0.68）、（1.09±0.25）、（1.18±0.48）、（1.23±0.45）nmol/mgprot;SOD水平依次为：（97.19±13.27）、（85.25±24.88）、（70.00±12.61）、（65.19±24.51）、（78.03±19.77）U/mgprot;MPO水平依次为：（0.34±0.03）、（0.36±0.03）、（0.31±0.02）、（0.36±0.05）、（0.36±0.04）单位/克湿片;ICAM-1相对表达量依次为：（2.56±0.80）、（7.36±4.87）、（2.92±1.29）、（2.16±0.85）、（5.81±5.10）。与模型组相比,各治疗组结肠组织病变评分和MDA含量显著下降（P〈0.05）,SOD、MPO未见统计学差异。复方甘草酸苷低剂量组ICAM-1表达水平显著低于模型组（P〈0.05）,作用与阳性对照组相仿（P〉0.05）,但复方甘草酸苷高剂量组ICAM-1表达水平与模型组无显著变化（P〉0.05）。结论复方甘草酸苷对UC有显著的治疗作用,机制可能与改善组织的病变程度,减轻或阻断组织的脂质过氧化反应,抑制结肠黏膜ICAM-1基因表达有关。
