摘要:
采用Fura-2荧光测定胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)变化技术,在培养的牛脑中动脉平滑肌细胞上,观察电压依赖Ca2+通道(VDCC)抑制药尼莫地平,非电压依赖Ca2+通道(NVDCC)SK&F96365以及Cl-通道抑制药呋塞米, 印防己毒素对ATP引起的[Ca2+]i反应的影响. 实验表明ATP可使[Ca2+]i呈现双相升高反应, 即快速峰相及随后持续稳定的平台相. 尼莫地平,SK&F96365及印防己毒素对ATP触发的Ca2+内流无明显影响,而呋塞米能呈浓度依赖性地抑制ATP触发的Ca2+内流.提示ATP触发的牛脑中动脉平滑肌细胞Ca2+内流是经SK&F96365不敏感的NVDCC,与呋塞米敏感的Cl-通道开放有关.
